Seite wählen
Anwendungen » ROXY-Reaktoren » Überlegenes HDX-MS

Überlegenes HDX-MS

Elektrochemische Reduktion von Biopharmazeutika

  • Schnelle und effiziente Reduktion von Disulfidbindungen
  • Erhöhte Sequenzabdeckung in HDX/MS
  • Verbesserte Charakterisierung der Scharnierregion von Antikörpern, Cystin-Knoten und anderen cystinreichen Proteinen
  • Keine Auswirkungen auf den Back-Exchange
  • Elektronen anstelle von giftigen Chemikalien

Der Wasserstoff-Deuterium-Austausch (HDX) wird zur Untersuchung der Tertiärstruktur von Proteinen oder der Proteinfaltung eingesetzt. In den äußeren Bereichen des gefalteten Proteins findet ein Austausch von Wasserstoff (H) durch Deuterium (D) statt. In den nächsten Schritten des Arbeitsablaufs werden die Proteine entfaltet und die Aminosäuresequenz wird durch MS aufgeklärt. Aminosäuren mit Deuterium stammen aus aus der äußeren Region des gefalteten Proteins. Für zuverlässige Ergebnisse ist es wichtig, dass die H/D-Austauschreaktion gestoppt (gequencht) wird und die Veränderungen erhalten bleiben, sobald die Entfaltung der Proteine und die folgenden Schritte stattfinden.

Die kontrollierte elektrochemische Reduktion der S-S-Bindungen wurde erfolgreich für die Entfaltung größerer Proteine wie z. B. Antikörper eingesetzt und ersetzt die harte chemische Reduktion, die oft den H/D-Austausch gefährdet. Die Verwendung klassischer Reduktionsmittel wie DTT oder TCEP ist unter Quenching-Bedingungen (saurer pH-Wert und niedrige Temperatur) oft unwirksam. Daher eröffnet der Einsatz von ROXY EC mit seinen proprietären Elektroden auf Titanbasis für die sanfte und kontrollierte Spaltung der S-S-Bindung neue Möglichkeiten in HDX/MS-Workflows, die zu einer deutlich höheren Sequenzabdeckung führen.

Die beiden Abbildungen zeigen die Sequenzabdeckung für Nervenwachstumsfaktor-β mit chemischer und elektrochemischer (EC) Reduktion. Die Integration der elektrochemischen Durchflusszelle in den HDX/MS-Arbeitsablauf führte zu einer viel höheren Sequenzabdeckung als bei der chemischen Reduktion (99 % gegenüber 46 %) und ermöglichte eine viel umfassendere Charakterisierung des NGF. Angepasst von Trajberg E. et al., Anal. Chem.87 (2015) 8880.

Deuterierung und anschließende Reduktion der Disulfidbindungen im Arbeitsablauf von HDX-MS.

Sequenzabdeckung, unter Verwendung eines Arbeitsablaufs mit chemischer (TCEP) Reduktion.
Sequenzabdeckung, unter Verwendung eines Arbeitsablaufs mit elektrochemischer Reduktion.

Applikationen

 

Name
Doc#
Size
Download
Antibody subunit analysis via EC Reduction
210_000_01
0.67 MB
Electrochemical Reduction of Biopharmaceuticals
210_015_02
0.81 MB
Electrochemical Reduction of Biopharmaceuticals in HDX-MS
210_009_06
2.43 MB
Improved and universal inline electrochemical reduction of mAbs
210_000_02
2.05 MB
Metabolism of 3 New Cardiovascular Drugs
210_014_02
1.20 MB
Monitoring Electrochemical Reduction
210_010_04
1.00 MB
Reduction and Engineering of mAbs
210_008_04
0.69 MB
Reduction of Disulfide Bonds in Proteins
210_006_05
0.83 MB
Superior Characterization of Protein Therapeutics
210_003_01
1.12 MB
Superior Reduction of Disulfide Bonds in HDXMS
210_013_02
1.37 MB

Poster

 

Name
Doc#
Size
Download
EC Reduction of Disulfide Bonds in Proteins & Biopharmaceuticals (Insulin, Avastin Fab, NGF, VEGF)
221_248_02
4.88 MB
New EC cell for reduction of protein disulfide bonds in HDX─MS (Insuline, NGF, VEGF)
221_244_01
5.42 MB
Reduction (Insuline, Avastin Fab)
221_241_01
1.67 MB