Seite wählen
Anwendungen » ROXY-Reaktoren » Überlegenes HDX-MS

Überlegenes HDX-MS

Elektrochemische Reduktion von Biopharmazeutika

  • Schnelle und effiziente Reduktion von Disulfidbindungen
  • Erhöhte Sequenzabdeckung in HDX/MS
  • Verbesserte Charakterisierung der Scharnierregion von Antikörpern, Cystin-Knoten und anderen cystinreichen Proteinen
  • Keine Auswirkungen auf den Back-Exchange
  • Elektronen anstelle von giftigen Chemikalien

Der Wasserstoff-Deuterium-Austausch (HDX) wird zur Untersuchung der Tertiärstruktur von Proteinen oder der Proteinfaltung eingesetzt. In den äußeren Bereichen des gefalteten Proteins findet ein Austausch von Wasserstoff (H) durch Deuterium (D) statt. In den nächsten Schritten des Arbeitsablaufs werden die Proteine entfaltet und die Aminosäuresequenz wird durch MS aufgeklärt. Aminosäuren mit Deuterium stammen aus aus der äußeren Region des gefalteten Proteins. Für zuverlässige Ergebnisse ist es wichtig, dass die H/D-Austauschreaktion gestoppt (gequencht) wird und die Veränderungen erhalten bleiben, sobald die Entfaltung der Proteine und die folgenden Schritte stattfinden.

Die kontrollierte elektrochemische Reduktion der S-S-Bindungen wurde erfolgreich für die Entfaltung größerer Proteine wie z. B. Antikörper eingesetzt und ersetzt die harte chemische Reduktion, die oft den H/D-Austausch gefährdet. Die Verwendung klassischer Reduktionsmittel wie DTT oder TCEP ist unter Quenching-Bedingungen (saurer pH-Wert und niedrige Temperatur) oft unwirksam. Daher eröffnet der Einsatz von ROXY EC mit seinen proprietären Elektroden auf Titanbasis für die sanfte und kontrollierte Spaltung der S-S-Bindung neue Möglichkeiten in HDX/MS-Workflows, die zu einer deutlich höheren Sequenzabdeckung führen.

Die beiden Abbildungen zeigen die Sequenzabdeckung für Nervenwachstumsfaktor-β mit chemischer und elektrochemischer (EC) Reduktion. Die Integration der elektrochemischen Durchflusszelle in den HDX/MS-Arbeitsablauf führte zu einer viel höheren Sequenzabdeckung als bei der chemischen Reduktion (99 % gegenüber 46 %) und ermöglichte eine viel umfassendere Charakterisierung des NGF. Angepasst von Trajberg E. et al., Anal. Chem.87 (2015) 8880.

Deuterierung und anschließende Reduktion der Disulfidbindungen im Arbeitsablauf von HDX-MS.

Sequenzabdeckung, unter Verwendung eines Arbeitsablaufs mit chemischer (TCEP) Reduktion.
Sequenzabdeckung, unter Verwendung eines Arbeitsablaufs mit elektrochemischer Reduktion.

Applikationen

 

Rev
Name
Size
Download
210_003_01
Superior Characterization of Protein Therapeutics
1.12 MB
210_006_05
Reduction of Disulfide Bonds in Proteins
0.83 MB
210_008_04
Reduction and Engineering of mAbs
0.69 MB
210_009_06
Electrochemical Reduction of Biopharmaceuticals in HDX-MS
2.43 MB
210_010_04
Monitoring Electrochemical Reduction
1.00 MB
210_013_02
Superior Reduction of Disulfide Bonds in HDXMS
1.37 MB
210_014_02
Metabolism of 3 New Cardiovascular Drugs
1.20 MB
210_015_02
Electrochemical Reduction of Biopharmaceuticals
0.81 MB
210_000_01
Antibody subunit analysis via EC Reduction
0.67 MB
210_000_02
Improved and universal inline electrochemical reduction of mAbs
2.05 MB

Poster

 

Rev
Name
Size
Download
221_241_01
Reduction (Insuline, Avastin Fab)
1.67 MB
221_244_01
New EC cell for reduction of protein disulfide bonds in HDX─MS (Insuline, NGF, VEGF)
5.42 MB
221_248_02
EC Reduction of Disulfide Bonds in Proteins & Biopharmaceuticals (Insulin, Avastin Fab, NGF, VEGF)
4.88 MB