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Riduzione del legame disolfuro

Reattori ROXY per la riduzione dei legami disolfuro

Il ROXY Exceed con reattore EC è stato sviluppato per la riduzione rapida ed efficiente dei legami disolfuro nelle proteine. La riduzione dei legami disolfuro intra- e intermolecolari è un passo piccolo ma cruciale nel flusso di lavoro per l’elucidazione della struttura e l’assegnazione dei siti di legame tramite MS. Il metodo si basa su un potenziale elettrico per innescare la reazione di riduzione, senza utilizzare sostanze chimiche riduttive.

Tradizionalmente, la riduzione viene eseguita utilizzando sostanze chimiche concentrate, ad esempio il ditiotreitolo (DTT) che deve essere rimosso prima dell’analisi LC/MS. In alternativa, si possono utilizzare agenti riducenti privi di tioli, come il TCEP (tris (2-carbossietil) fosfina). Tuttavia, la preparazione dei campioni rimane laboriosa e difficile da combinare con la LC/MS on-line. L’elettrochimica in una configurazione on-line con MS è pulita, non richiede l’uso di sostanze chimiche e il risultato può essere monitorato istantaneamente.

Per maggiori dettagli: consultare la pagina dedicata alla tecnologia.

La rottura di un legame disolfuro in un reattore elettrochimico a flusso passante richiede un potenziale di circa -1 V.

Insulina

L’insulina, una piccola proteina di 5733 Da, viene utilizzata come composto modello per la riduzione S-S. È composto da 51 aminoacidi che formano due catene, A e B, e contiene 3 legami disolfuro. Due legami S-S intercatena che collegano le catene A e B e un legame S-S intracatena situato sulla catena A. I legami disolfuro possono essere completamente ridotti utilizzando un reattore elettrochimico.

La riduzione quasi completa di tutti e tre i legami S-S nell’insulina è stata ottenuta utilizzando il sistema ROXY EC up-front MS.

Note applicative

 

Name
Doc#
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Superior Characterization of Protein Therapeutics
210_003_01
1.12 MB
Reduction of Disulfide Bonds in Proteins
210_006_05
0.83 MB
Reduction and Engineering of mAbs
210_008_04
0.69 MB
Electrochemical Reduction of Biopharmaceuticals in HDX-MS
210_009_06
2.43 MB
Monitoring Electrochemical Reduction
210_010_04
1.00 MB
Superior Reduction of Disulfide Bonds in HDXMS
210_013_02
1.37 MB
Metabolism of 3 New Cardiovascular Drugs
210_014_02
1.20 MB
Electrochemical Reduction of Biopharmaceuticals
210_015_02
0.81 MB
Antibody subunit analysis via EC Reduction
210_000_01
0.67 MB
Improved and universal inline electrochemical reduction of mAbs
210_000_02
2.05 MB

Poster

 

Name
Doc#
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Reduction (Insuline, Avastin Fab)
221_241_01
1.67 MB
New EC cell for reduction of protein disulfide bonds in HDX─MS (Insuline, NGF, VEGF)
221_244_01
5.42 MB
EC Reduction of Disulfide Bonds in Proteins & Biopharmaceuticals (Insulin, Avastin Fab, NGF, VEGF)
221_248_02
4.88 MB