Métabolisme des médicaments

• Imiter et prévoir le métabolisme des médicaments
• Complémentaire aux méthodes in vivo et in vitro
• Rapide : quelques minutes contre des semaines ou des mois de travail
• Propre : pas d’interférences avec les matrices biologiques
• Génération d’intermédiaires et de métabolites réactifs

Dans le métabolisme des médicaments et des xénobiotiques, les métabolites sont formés instantanément dans la cellule électrochimique, imitant la biotransformation enzymatique des réactions du cytochrome P450 qui a généralement lieu dans le foie (réaction de phase I). L’électrochimie devient ainsi un outil véritablement biomimétique pour les réactions REDOX enzymatiques.

Des économies importantes de temps et d’argent sont possibles par rapport aux jours ou aux semaines d’utilisation des méthodes traditionnelles in vitro (par exemple, les microsomes) et/ou in vivo (par exemple, les rongeurs, l’homme, etc.). Il n’est pas nécessaire d’isoler les matrices biologiques (par exemple, l’urine, le plasma) et il n’y a plus de risque d’adsorption ou de liaison aux cellules ou à d’autres constituants biologiques. En ajoutant du glutathion après la cellule électrochimique, la formation d’adduits (réaction de phase II) peut être simulée et détectée en ligne par SM. Autres avantages : génération d’intermédiaires et de métabolites instables à courte durée de vie, pas d’animaux de laboratoire (rongeurs), pas de risque biologique (microsomes de foie humain).

Pour plus de détails : voir notre page sur la technologie.